Mitglied werden

Mitmachen in der DVMB

 

Wir sind das größte Netzwerk für Menschen mit Morbus Bechterew und verwandten entzündlichen Wirbelsäulenerkrankungen.

Unser Netzwerk lebt von der Aktivität und der lebendigen Mitgestaltung seiner Mitglieder. Werden Sie Teil einer starken Gemeinschaft. 

Hier finden Sie 


Wir bieten:

  • Unterstützung von Menschen mit Morbus Bechterew, damit sie ein aktives, selbstbewusstes und selbstbestimmtes Leben führen können

  • Information und Beratung für Betroffene und Angehörige

  • Persönliche Gespräche für Betroffene und Angehörige in örtlichen Gruppen

  • Stärken Sie unser Netzwerk für Morbus-Bechterew-Betroffene durch eine Mitgliedschaft

  • Rehabilitationssport und Funktionstraining

  • Schulungen und Vortragsveranstaltungen online und in Präsenz mit Expert:innen

  • Kostenfreie Rechtsberatung (ab dem 2. Jahr Mitgliedschaft)

  • Vertretung der Anliegen von Betroffenen gegenüber Medien, Politik und Öffentlichkeit

  • Unterstützung der Forschung

Hier geht es zum Mitgliedsantrag

Hier geht es zum SEPA-Lastschriftmandat


Mitglieder werben Mitglieder

Sie sind bereits Mitglied? – das finden wir großartig. Helfen Sie uns, weitere Mitglieder zu werben.

 

Sie kennen sicherlich Menschen in Ihrem Umfeld, seien es Freunde, Familienmitglieder oder Kolleg:innen, die ebenfalls mit dieser Erkrankung leben oder sich für das Thema interessieren. Eigene Berichte von positiven Erfahrungen mit der DVMB können helfen, andere Menschen zu überzeugen, Teil unserer Gemeinschaft zu werden.

 

Warum ist diese Unterstützung so wichtig? Je mehr Mitglieder wir haben, desto stärker können wir uns für die Belange von Morbus-Bechterew-Betroffenen einsetzen und unsere Angebote ausbauen. Gemeinsam können wir eine starke Stimme für Betroffene sein und uns gegenseitig unterstützen.

 

Wir freuen uns über jede Unterstützung! Gemeinsam möchten wir noch mehr Menschen erreichen und ihnen helfen, ein besseres Leben mit Morbus Bechterew zu führen. Jedes neue Mitglied zählt.

  • Sprechen Sie Angehörige oder Freunde an. Nichtbetroffene können Fördermitglied werden

  • Fordern Sie unser Info-Material an und fragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin an, ob er dies bei sich auslegen kann

  • Verteilen Sie unser Info-Material in Reha-Kliniken und Ärzt:innen

Hier geht es zu unserem Infomaterial